+7 (495) 788-06-48
Бесплатная консультация

Словарь

Галлюциногены

Психотомиметики, вещества растительного происхождения и синтетические соединения, способные вызывать у здоровых людей нарушения функций центральной нервной системы, сходные с психозами, – в частности галлюцинации. К галлюциногенам относят алкалоиды, выделяемые из мексиканского кактуса (мескалин), некоторых видов мексиканских грибов (псилоцибин и др.), корня могильника (гармин); полусинтетическое производное алкалоида спорыньи – диэтилаламид лизергиновой кислоты (ЛСД-25); индийскую коноплю (гашиш); некоторые синтетические холинолитические средства и др. Галлюциногены вызывают психические нарушения, выражающиеся слуховыми и зрительными галлюцинациями, чувством страха, нарушением правильности восприятия окружающего. Кроме того, наблюдаются нарушения вегетативных функций.

Лит.: Закусов В. В., Фармакология, 2 изд., М., 1966; Столяров Г. В., Лекарственные психозы и психотомиметические средства, М., 1964 (библ.); Швец Ф., Фармакодинамика лекарств с экспериментальной и клинической точки зрения, 3 изд., пер. со словац., т. 1-2, Братислава, 1963.

Героин

Полусинтетический опиоид. Является производным фенантрена, имеет пентациклическую структуру, получается путем двойного ацетилирования молекулы морфина.Резорбируется из кишечника при энтеральном приеме, метаболиты выводятся из организма различными путями (см. Морфин и Кодеин), преимущественно с мочой. Период полувыведения диацетилморфина при ненарушенных функциях печени и почек составляет 30 мин; продолжительность действия активных метаболитов является производным от многих факторов и находится в широком диапазоне.

Кетамин

(Ketamin). Син.: Калипсол, Кетамина гидрохлорид, Кеталар, Кетмин, o Ketamine, Ketaject, Ketanest, Ketaset. Средство для наркоза из группы общих анестетиков. Кетамин имеет невысокую (около 20%) биодоступность при энтеральном приеме; в малой степени (до 12%) связывается с протеинами крови; кажущийся объем распределения составляет 1,8 л/кг. В связи с высокой липофильностью препарат легко проникает в ЦНС, затем перераспределяется в ткани с пониженной перфузией. Метаболизируется печенью, выводится печенью, почками (до 4% – в неизмененном виде), а также с выдыхаемым воздухом. Клиренс составляет 15,0 + 4,9 мл o мин ' o кг1. Период полувыведения в среднем равен 2,3 ч. Нейротропное действие кетамина объясняется ингибирующим влиянием на возбуждающие эффекты глутамата, опосредуемые NMDA-рецепторами (в том числе таламической локализации). Существуют предположения о взаимодействии кетамина с сигма-опиоидными и дофаминовыми рецепторами, подтверждением которого могут служить психотомиметические эффекты кетамина.Кетамин оказывает быстрое, но непродолжительное действие, которое принято обозначать как «диссоциативная анестезия». Состояние диссоциативной анестезии характеризуется аналгезией и повышением порогов всех видов чувствительности без утраты сознания или (при более высоких дозах) с кратковременным и обратимым изменением уровня сознания по количественному типу; возможны явления каталепсии и катаплексии, а также частичная амнезия. При использовании кетамина в наркотических дозах сохраняется спонтанная вентиляция легких. Кетамин стимулирует сердечно-сосудистую деятельность, приводя к увеличению сердечного выброса, ЧСС и системного АД. В течение 2–15 мин после введения кетамина в крови возрастает уровень адреналина и норадреналина. Кроме того, кетамин увеличивает церебральную перфузию, потребность мозговой ткани в кислороде и повышает внутричерепное давление.У предрасположенных лиц, в том числе злоупотребляющих алкоголем, при действии кетамина могут возникать обильные зрительно-галлюцинаторные переживания, а также синдромы помрачения сознания по типу онейроида или (редко) по сумеречному типу с выраженной агрессией и психомоторным возбуждением.В анестезиологии кетамин применяют при амбулаторных хирургических вмешательствах, а также у детей и пожилых лиц. Кроме того, препарат используют для индукционного и поддерживающего наркоза. Существуют случаи немедицинского употребления кетамина и злоупотребления лекарством больными полинаркоманией и токсикоманией.

Морфин

(Morphin). hydrochloride, MorphinumСин.: Morphine, Morphine hydrochloricum, Skenan.
Наркотический анальгетик природного происхождения, алкалоид снотворного мака (P. somniferum); в фармакологии опиоидов рассматривается как эталонный препарат, в связи с чем введено понятие морфинового стандарта (см. Метадон и другие наркотические анальгетики). Подобно Кодеину, является производным фенантрена. Имеет пентациклическое строение и обладает структурным сходством с рядом других природных и синтетических опиоидов (в частности, Кодеином, Налбуфином и Налтрексоном).

Спирт этиловый

(Spiritus aetylicus). Син.: Алкоголь, Винный спирт, Этанол, Этиловый алкоголь, Spiritus vini.

Относится к химическому классу одноатомных спиртов. В фармакологическом отношении может рассматриваться в качестве одного из супрессоров ЦНС.

Спирт этиловый растворим в воде, быстро и практически полностью резорбируется при употреблении внутрь благодаря механизму простой (пассивной) диффузии; энтеральная биодоступность находится в пределах 80–98%. Максимальная концентрация в крови наступает в течение 20–35 мин при употреблении натощак; наличие в желудке и тонком кишечнике пищи замедляет всасывание. Гипертиреоз способствует ускорению всасывания спирта этилового; при гипотиреозе этот процесс замедляется. Спирт этиловый быстро распределяется в тканях, в том числе тканях мозга; кажущийся объем распределения составляет 0,54–0,7 л/кг. Спирт этиловый, в отличие от многих нейротропных веществ, не вступает в химическую связь с транспортными белками крови. Токсические плазменные концентрации составляют 800–1500 мг/л. Препарат интенсивно метаболизируется с участием ферментных систем печени (алкогольдегидрогеназы, ацетальдегиддегидрогеназы, микросомальных ферментов и каталазы), в связи с чем имеет относительно короткий дозозависимый период полувыведения (около 0,24 ч). Определенное участие в метаболизме спирта этилового принимает желудочная алкогольдегидрогеназа, синтезируемая не всеми субъектами и чаще обнаруживаемая у мужчин (возможно, этим объясняется более высокая концентрация этанола в крови у женщин и более раннее поражение печени и мозга при систематической алкоголизации). Максимальная скорость элиминации вещества составляет 124 + 10 мг o кг1 o ч~', общий клиренс спирта этилового повышается при табакокурении. От 2 до 7% принятой дозы выделяется в составе мочи и выдыхаемого воздуха в неизмененном виде.

Звоните сейчас +7 (495) 788 06 48
Мы помогаем даже в самых тяжелых случаях!

© Частный наркологический центр «Клиника Маршака», 1997—2017
Лечение алкоголизма и наркомании
Результаты лечения зависят от индивидуального случая
Лицензия № ЛО-50-01-005435

Московский наркологический кабинет: +7 495 788-06-48
Эл. Почта: info@marshak.ru
Карта сайта

Адрес клиники:
г. Москва, ул. Удальцова, д.22,
Московская область, Наро-Фоминский р-н,
город Апрелевка, Щорса ул., дом 29

Консультация с нашими специалистами асболютно бесплатна
8 (800) 700 06 48
Из Москвы:
+7 (495) 788 06 48
Из регионов и с мобильных:
8 (800) 700 06 48
Консультация полностью Анонимна. Все данные, которые вы передаёте операторам, не передаются третьим лицам, и используются только с вашего разрешения
Адрес клиники:
Россия, Московская область, Наро-Фоминский р-н, город Апрелевка, Щорса ул., дом 29
Россия, г. Москва, ул. Удальцова, д.22 (Центр психологической поддержки)