Лечение алкогольной кардиомиопатии

16.07.2025
Время прочтения 5 минут
(0)

jpg Алкогольная кардиомиопатия (АКМП) представляет собой хроническое поражение сердечной мышцы, вызванное длительным и регулярным употреблением алкоголя в токсических дозах. Это одна из форм дилатационной кардиомиопатии, характеризующаяся увеличением размеров полостей сердца (в первую очередь левого желудочка), снижением сократительной функции миокарда и развитием хронической сердечной недостаточности.

АКМП прогрессирует в течение многих лет, причем на ранних этапах может протекать бессимптомно. Постепенно кардиомиоциты (мышечные клетки сердца) повреждаются под действием этанола и его метаболита ацетальдегида, в результате чего нарушается их функция, и происходит гибель. Мышечная ткань замещается соединительной, формируется диффузный фиброз.

Проявления патологии

Клиническая картина алкогольной кардиомиопатии различается в зависимости от стадии заболевания. На ранних этапах могут наблюдаться:

  • повышенная утомляемость;
  • одышка при физической нагрузке;
  • учащенное сердцебиение и перебои в работе сердца;
  • повышенное потоотделение;
  • снижение толерантности к нагрузке.

По мере прогрессирования патологии развиваются признаки сердечной недостаточности:

  • выраженная одышка даже в покое;
  • отеки ног, особенно к вечеру;
  • увеличение печени, тяжесть в правом подреберье (при застойных явлениях в большом круге кровообращения);
  • кашель, иногда с кровянистыми прожилками (при застое в малом круге кровообращения);
  • ночная одышка, требующая принятия вертикального положения.

Также возможны нарушения ритма и проводимости: фибрилляция предсердий, желудочковые экстрасистолы, блокады различного уровня.

Причины возникновения

Главная причина АКМП — хроническое злоупотребление алкоголем. Условно токсической считается доза этанола свыше 80–100 мл в день (в пересчете на чистый спирт) в течение не менее 5–10 лет. Однако риск может возрастать и при меньших объемах при наличии индивидуальной предрасположенности.

Предрасполагающие факторы включают:

  • генетическую чувствительность к алкоголю;
  • сопутствующие заболевания печени;
  • курение;
  • дефицит витаминов группы B (особенно B1 — тиамина);
  • низкий уровень физической активности;
  • нарушения обмена веществ, в том числе жирового и углеводного.

Алкоголь оказывает прямое токсическое действие на сердечную мышцу, нарушает энергетический обмен в кардиомиоцитах, увеличивает окислительный стресс и способствует апоптозу (запрограммированной гибели клеток).

Ответим на ваши вопросы

Классификация заболевания

В клинической практике выделяют несколько стадий алкогольной кардиомиопатии:

  1. Начальная — может протекать бессимптомно или с минимальными жалобами, кардиомегалия невыраженная, сократительная функция миокарда сохранена.
  2. Стадия умеренной сердечной недостаточности — появляются признаки застойной сердечной недостаточности, УЗИ сердца выявляет расширение полостей, сниженную фракцию выброса.
  3. Выраженная — стойкая сердечная недостаточность, значительные отеки, одышка в покое, тахикардия, часто — мерцательная аритмия.

Также различают формы в зависимости от преобладания тех или иных симптомов: аритмическую, застойную, болевую и смешанную.

Диагностика

Для постановки диагноза АКМП важно учитывать не только жалобы и анамнез пациента, но и объективные данные инструментальных и лабораторных исследований.

Методы диагностики:

  • Сбор анамнеза — оценка длительности и количества потребляемого алкоголя, психосоциальных факторов.
  • Физикальный осмотр — выявление признаков сердечной недостаточности.
  • ЭКГ — признаки гипертрофии желудочков, нарушения ритма, блокады.
  • Эхокардиография (УЗИ сердца) — выявляет дилатацию полостей, снижение фракции выброса, гипокинезию миокарда.
  • Рентгенография органов грудной клетки — может показать увеличение сердца и признаки застоя.
  • МРТ сердца — уточнение степени фиброза.
  • Биохимический анализ крови — выявление признаков поражения печени, дефицита витаминов, дислипидемии.
  • Тесты на уровень натрийуретических пептидов (BNP/NT-proBNP) — маркеры сердечной недостаточности.

Дифференциальный диагноз проводится с ишемической кардиомиопатией, миокардитом, гипертонической болезнью и другими причинами дилатации сердца.

Лечение

Терапия АКМП требует комплексного подхода. Основное условие успешного лечения — полный отказ от алкоголя. Без этого любые методы будут малоэффективны.

Лечение алкогольной кардиомиопатии включает следующие этапы:

  1. Элиминация алкоголя:
    • полное прекращение употребления спиртного;
    • при необходимости — работа с наркологом, психотерапия, медикаментозная помощь при синдроме отмены.
  2. Немедикаментозные меры:
    • контроль массы тела;
    • ограничение соли и жидкости при задержке воды;
    • умеренная физическая активность (по согласованию с врачом).
  3. Хирургическое лечение:
    • установка кардиостимулятора или кардиовертер-дефибриллятора при тяжелых аритмиях;
    • трансплантация сердца — при терминальной стадии и отсутствии эффекта от медикаментозной терапии.

jpg Алкогольная кардиомиопатия — одно из самых тяжелых последствий хронического злоупотребления спиртными напитками. Заболевание развивается постепенно и долго может оставаться незаметным, но в итоге приводит к стойкому повреждению сердечной мышцы и сердечной недостаточности.

Важно понимать, что даже при запущенной форме АКМП возможна стабилизация состояния, если пациент полностью отказывается от алкоголя и выполняет все рекомендации врача. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов сохранить высокое качество жизни и избежать осложнений. Регулярное медицинское наблюдение, прием лекарств, изменение образа жизни и психологическая поддержка — основа успешной борьбы с этим диагнозом.

Алкоголь и здоровье сердца несовместимы. Забота о себе начинается с осознанного выбора.

Список литературы
  1. Оганов Р. Г., Аметов А. С. «Кардиомиопатии: современные аспекты диагностики и лечения». — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2020.
  2. Elliott P. et al. ESC Guidelines on the diagnosis and management of cardiomyopathies // European Heart Journal. 2023.
  3. ВОЗ. Алкоголь и здоровье: обзор научных данных. — Женева, 2021.
  4. McKenna W. J., Maron B. J. The role of genetics in cardiomyopathy // Nature Reviews Cardiology. 2022.
  5. Федеральные клинические рекомендации по лечению дилатационной кардиомиопатии. Минздрав РФ, 2022.
Статья подготовлена экспертом: Гевара Леонардо Леонардович
Врач психиатр, нарколог, психотерапевт. Заведующий премиум-отделением Клиники

Статья создана:
Статья обновлена: 16.07.2025

Количество показов: 811

Возврат к списку

Вас может заинтересовать

img
img

Используя данный сайт, вы даете согласие на использование файлов cookie, помогающих нам сделать его удобнее для вас.